近日，国内领先的高血压慢病管理、移动医疗公司康康血压官方宣布，该公司自主研发生产的全球首款随身动态血压计已获得CFDA医疗器械认证。
CFDA负责药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全的监督管理,审查程序十分严格，康康此番通过CFDA认证，意味着康康血压的品质性和安全性得到权威认可。据悉，在国内移动医疗硬件领域，康康血压系首批获得 CFDA医疗器械认证的设备之一。
今年两会首现总理政府工作报告的“互联网+”，一度成为外界关注焦点。在医改步入深水区之际，“互联网+”的风也吹到医疗领域。互联网技术以自己独特的商业逻辑，颠覆医疗行业的运作方式，从技术上推动医疗改革。事实上，康康自创立伊始便致力于此，其选择将物联网技术和医疗器械血压计结合打入“互联网+医疗”领域，以“无线传输、智能诊断、云端同步”的方式提供智能血压管理服务，以此颠覆原本集中于医院的医疗服务。在2013年推出移动智能血压计之后，康康又于2014年底再次发力推出全球首款随身动态血压计。
据了解，康康是国内最先提出“随身动态监测”概念的硬件厂商，与同类竞品相比，康康的最大亮点也正在于24小时实时监测，能为用户提供专业的24 小时动态血压报告，时时反映活动、休息、情绪、抽烟、喝酒等对血压的影响。由于“白大褂血压”“隐匿性高血压”等的存在国内外越来越重视家庭血压和动态血压的监测。从2011年起，美国、欧盟等高血压指南中陆续提出，高血压的确诊和药物治疗均需进行动态血压测量。目前很多高血压领域专家预计,中国亦即将推广。
依靠动态监测，康康可在人体血压不稳定时可以第一时间捕捉到信息，马上警报，从而避免单次血压测量的偶然性和盲目性，并利于进一步筛查隐匿性高血压。
康康的这个新发现是同类竞品也是目前大多移动医疗硬件产品未实现的功能，前世界高血压联盟主席刘力生曾夸赞称，“康康血压的评测结果可以和医院提供的报告媲美”。中国高血压联盟主席、北京安贞医院原副院长吴兆苏亦指出，康康24小时动态血压监测产品关注院后人群的思路十分具有创新性。除医疗圈外，学术界也给出极高评价，教育部科技发展中心评价指出，“康康采用移动互联网和大数据技术实现24小时连续动态监测血压数据，为用户制定符合个体血压特性的测量建议；与移动终端社交平台进行深度合作实现血压健康管理社交化；并且尺寸小、重量请、可随身佩戴，其填补了国内空白”。
作为一家移动互联网创新公司，康康血压此前已经申请了多项专利，并拥有自主知识产权，而此次喜获CFDA医疗器械认证,标志着康康将扮演家用医疗级动态血压计的角色，更权威与精准地帮助更多高血压病患有效改善治疗方式。
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